Geenikirjasto · Sairausriski
Sepelvaltimotaudin riski (9p21)
rs10757278 · geeni 9p21 (CDKN2B-AS1) · Sairausriski · Quanome Plus
DNA-tiedostostasi näkyy genotyyppisi kohdassa rs10757278 — merkki 9p21 (CDKN2B-AS1)-geenissä. Näin eri genotyypit tulkitaan:
| Genotyyppi | Mihin se on yhdistetty |
|---|---|
| AA | Pienemmän riskin genotyyppi 9p21-lokuksessa, hyvin toistetussa sepelvaltimotaudin merkissä — tässä keskimääräinen taustariski. |
| AG | Yksi riskialleeli (G) — hieman suurempi sepelvaltimotaudin riski. Voimakkaasti muokattavissa verenpaineen, rasva-arvojen, tupakoinnin ja liikunnan kautta. Ei diagnoosi. |
| GG | Kaksi riskialleelia (G) — suurempi sepelvaltimotaudin riski tässä merkissä. Pitkälti muokattavissa sydän- ja verisuoniriskitekijöillä; tiedoksi, ei diagnoosi. |
9p21 (CDKN2B-AS1)-geenin variantti kertoo taipumuksesta, ei kohtalosta: sama genotyyppi voi vaikuttaa eri ihmisillä eri tavoin, ja lopputulokseen vaikuttavat myös muut geenit, elintavat ja ympäristö. Yksittäistä merkkiä ei kannata lukea irrallisena — se on vasta yksi palanen. Quanome näyttää tämän variantin osana koko genomiasi ja muuta terveysdataasi, jotta näet sen oikeassa yhteydessä eikä irrallisena tuomiona.
Haluatko lukea kohdan rs10757278 omasta datastasi? Ilmainen DNA-tutkija tarkistaa sen selaimessasi — mitään ei ladata. Tai katso koko kuva Quanomesta, joka lukee koko genomisi laitteellasi laboratoriotulostesi ja Apple Healthin rinnalla.
