Quanome.

Geenikirjasto · Sairausriski

Sepelvaltimotaudin riski (9p21)

rs10757278 · geeni 9p21 (CDKN2B-AS1) · Sairausriski · Quanome Plus

DNA-tiedostosi kertoo genotyyppisi kohdassa rs10757278 — merkkikohta 9p21 (CDKN2B-AS1)-geenissä. Näin eri genotyypit tulkitaan:

GenotyyppiMihin se yhdistetään
AAPienemmän riskin genotyyppi 9p21-lokuksessa, hyvin toistetussa sepelvaltimotaudin merkissä — tässä keskimääräinen taustariski.
AGYksi riskialleeli (G) — hieman suurempi sepelvaltimotaudin riski. Voimakkaasti muokattavissa verenpaineen, rasva-arvojen, tupakoinnin ja liikunnan kautta. Ei diagnoosi.
GGKaksi riskialleelia (G) — suurempi sepelvaltimotaudin riski tässä merkissä. Pitkälti muokattavissa sydän- ja verisuoniriskitekijöillä; tiedoksi, ei diagnoosi.

Vain tiedoksi — ei lääketieteellistä tai diagnostista neuvontaa. Yksittäinen merkkikohta on vain yksi monista tekijöistä, ja juosteen suunta vaihtelee tiedostojen välillä. Keskustele terveydestäsi aina pätevän ammattilaisen kanssa.

Haluatko lukea kohdan rs10757278 omasta datastasi? Ilmainen DNA-tutkija tarkistaa sen selaimessasi — mitään ei ladata. Tai katso koko kuva Quanomesta, joka lukee koko genomisi laitteella laboratoriotulosten ja Apple Healthin rinnalla.

Näe kaikki geenisi yhdessä paikassa

Quanome lukee koko DNA-tiedostosi laitteellasi — ominaisuudet, ravitsemus, kunto ja muut — laboratoriotulosten ja Apple Healthin rinnalla. Liity jonotuslistalle.