Geenikirjasto · Sairausriski
Silmänpohjan rappeuman riski (CFH Y402H)
rs1061170 · geeni CFH · Sairausriski · Quanome Plus
DNA-tiedostostasi näkyy genotyyppisi kohdassa rs1061170 — merkki CFH-geenissä. Näin eri genotyypit tulkitaan:
| Genotyyppi | Mihin se on yhdistetty |
|---|---|
| CC | Kaksi His402 (C) -alleelia CFH:ssa — suurempi ikääntymiseen liittyvän silmänpohjan rappeuman riski. Tupakoimattomuus ja silmäterveyttä tukeva (AREDS-tyyppinen) ruokavalio auttavat; tiedoksi, ei diagnoosi. |
| CT | Yksi His402 (C) -alleeli — kohtalaisesti suurempi silmänpohjan rappeuman riski. Tiedoksi. |
| TT | Tyr402 — pienemmän riskin genotyyppi tässä CFH-merkissä; keskimääräinen taustariski. |
CFH-geenin variantti kertoo taipumuksesta, ei kohtalosta: sama genotyyppi voi vaikuttaa eri ihmisillä eri tavoin, ja lopputulokseen vaikuttavat myös muut geenit, elintavat ja ympäristö. Yksittäistä merkkiä ei kannata lukea irrallisena — se on vasta yksi palanen. Quanome näyttää tämän variantin osana koko genomiasi ja muuta terveysdataasi, jotta näet sen oikeassa yhteydessä eikä irrallisena tuomiona.
Haluatko lukea kohdan rs1061170 omasta datastasi? Ilmainen DNA-tutkija tarkistaa sen selaimessasi — mitään ei ladata. Tai katso koko kuva Quanomesta, joka lukee koko genomisi laitteellasi laboratoriotulostesi ja Apple Healthin rinnalla.
