Quanome.

Geenikirjasto · Sairausriski

Silmänpohjan rappeuman riski (CFH Y402H)

rs1061170 · geeni CFH · Sairausriski · Quanome Plus

DNA-tiedostosi kertoo genotyyppisi kohdassa rs1061170 — merkkikohta CFH-geenissä. Näin eri genotyypit tulkitaan:

GenotyyppiMihin se yhdistetään
CCKaksi His402 (C) -alleelia CFH:ssa — suurempi ikääntymiseen liittyvän silmänpohjan rappeuman riski. Tupakoimattomuus ja silmäterveyttä tukeva (AREDS-tyyppinen) ruokavalio auttavat; tiedoksi, ei diagnoosi.
CTYksi His402 (C) -alleeli — kohtalaisesti suurempi silmänpohjan rappeuman riski. Tiedoksi.
TTTyr402 — pienemmän riskin genotyyppi tässä CFH-merkissä; keskimääräinen taustariski.

Vain tiedoksi — ei lääketieteellistä tai diagnostista neuvontaa. Yksittäinen merkkikohta on vain yksi monista tekijöistä, ja juosteen suunta vaihtelee tiedostojen välillä. Keskustele terveydestäsi aina pätevän ammattilaisen kanssa.

Haluatko lukea kohdan rs1061170 omasta datastasi? Ilmainen DNA-tutkija tarkistaa sen selaimessasi — mitään ei ladata. Tai katso koko kuva Quanomesta, joka lukee koko genomisi laitteella laboratoriotulosten ja Apple Healthin rinnalla.

Näe kaikki geenisi yhdessä paikassa

Quanome lukee koko DNA-tiedostosi laitteellasi — ominaisuudet, ravitsemus, kunto ja muut — laboratoriotulosten ja Apple Healthin rinnalla. Liity jonotuslistalle.